CUPISCO MX39795

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MX39795: Eine randomisierte aktiv kontrollierte, multizentrische Phase II-Studie, in der die Wirksamkeit und Sicherheit einer zielgerichteten Therapie oder einer Krebsimmuntherapie, die nach der genomischen Profilerstellung ausgerichtet ist vs. Platin-haltiger Chemotherapie bei Patienten mit Krebserkrankungen mit unbekanntem Prim?rtumor, die drei Zyklen mit platin-Dubletten-Chemotherapie erhalten haben, verglichen werden.

AVV-AH 01

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AAV-AH 01

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Ex vivo Identifikation spezifischer Genvektorkapside für die tumor-gerichtete Gentherapie mit adeno-assoziert-viralem (AAV) Vektor.

FIRE4

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Randomisierte Studie zur Wirksamkeit einer Cetuximab-Reexposition bei Pat. mit metastasiertem kolorektalem Karzinom (RAS Wildtyp), die auf eine Erstlinientherapie mit Folfiri plus Cetuximab ein Ansprechen zeigten

Therapieoptimierung bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter akuter lymphatischer Leuk?mie (ALL) oder lymphoblastischem Lymphom (LBL) durch individualisierte, gezielte und intensivierte Therapie.

Register-Studie, Meldung aller Patienten mit ALL

der Studienallianz Leuk?mie (SAL)

Entspannungsübungen in einer virtuellen Realit?t.

Vergleich einer liposomalen Anthrazyklin-basierten Behandlung mit konventionellen Behandlungsstrategien vor einer allogenen Stammzelltransplantation bei Patienten mit Hochrisiko-MDS oder oligoblastischer AML.

Eine randomisierte Phase-III-Studie zum Vergleich von Arsentrioxid (ATO) in Verbindung mit ATRA und Idarubicin versus ATRA in Kombination mit einer Anthracyclin-basierten Chemotherapie (AIDA) bei Patienten mit neu diagnostizierter, akuter Promyelozytenleuk?mie mit Hochrisikomerkmalen.

Prospektive, randomisierte, unverblindete Phase-III-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Ibrutinib als Monotherapie gegen eine zeitlich begrenzte therapie mit Venetoclax plus Obinutuzumab oder Venetoclax plus Ibrutinib bei Patienten mit bislang unbehandelter CLL.

zur Blastenkrise bei Patienten mit chronischer Myeloischer Leuk?mie (CML), Retrospektiver Einschluss.

Ponderosa

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Beobachtungsstudie von CML Patienten in jeder Phase, Behandlung mit Ponatinib in jeder Dosierung.

Daly 2 (M2020-371)

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Eine randomisierte, multizentrische offene Zulassungsstudie der Phase II zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von MB CART2019.1 im Vergleich zum Pflegestandard entsprechenden Therapie bei Teilnehmern mit rezidivierendem/refrakt?rem, diffusen, gro?zelligem B-Zell-Lymphom (R-R DLBCL) bei denen Hochdosischemotherapie und autologe Stammzelltransplantation ausgeschlossen sind.

FrontMind/MOR208C310

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Multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-III-Studie zum Vergleich der Wirksamkweit und Sicherheit von Tafasitamib plus Lenalidomid zus?tzlich zu R-CHOP versus R-CHOP allein, bei zuvor unebhandelten Patienten mit neu diagnostiziertem diffusem gro?zelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) und hoch-intermedi?rem oder hohem Risiko (frontMIND).

Goal II

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Eine prospektive multizentrische randomisierte Phase II Studie zur Untersuchung von Gemcitabin/Oxaliplatin/Rituximab mit oder ohne Tafasitamab (MOR-208) bei Patienten mit rezidiviertem/refrakt?rem aggressivem Lymphom.

HD-21

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Therapieoptimierungsstudie für Patienten mit Erstdiagnose eines fortgeschrittenen klassischen Hodgkin Lymphoms: Vergleich von 6 Zyklen BEACOPP esk. mit 6 Zyklen BrECADD.

CHARLY

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Transplantstudie bei Patienten mit Non-Hodgkin-Lymphom.

Caro

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Therapie mit Carfilzomib in Kombination mit Lenolidamid und dexamethadon für Patienten mit Multiplen Myelom, nur prospektiv.

GSG-MPN-Registerstudie

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GSG-MPN-Registerstudie (Uniklinikum Ulm) (09/16 – ca. 2033) Deutsches MPN-Register und Biomaterialbank für BCR-ABL1-negative myeloische Neoplasien.

COSS Register

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Register der cooperativen Osteosarkomstudiengruppe COSS.

SCLC-ZIS

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Zellul?rer Immunstatus von Patienten mit kleinzelligem Lungenkarzinom vor und w?hrend einer Behandlung mit einer Immun-Chemotherapie.

Vargado-NIS

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Propektive NIS zur Zweitlinientherapie mit Nintedanib (Vargatef) in Kombination mit Docetxel bei erwachsenen Patienten mit lokal fortgeschrittenem met. oder lokal rez. NSCLC mit Adenokarzinom-Histologie. Die Behandlung erfolgt im Rahmen der Zulassung von Vargatef.

Break B5

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Eine prospektive, unverblindete, multizentrische Phase-II-Studie zu Nivolumab, Ipilimumab und Bevacizumab in Kombination mit zwei Zyklen Induktionschemotherapie bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) und Hirnmetastasierung.

NICITA

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Nivolumab in Kombination mit Chemotherapie bei Patienten mit Pleuramesotheliom nach OP.

NORA

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Eine nationale, prospektive, nicht-interventionelle Studie für Patienten mit fortgeschrittenem/metastasiertem Nierenzellkarzinom (RCC), die eine Erstlinientherapie mit Nivolumab- und Ipilimumab-Kombinationstherapie oder Nivolumab – Monotherapie nach vorheriger Therapie beginnen.

CARAT

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Nationale, prospektive, nicht-interventionelle, longitudinale, multizentrische Beobachtungsstudie (Tumorregister). Patienten mit behandlungsbedürftigem Nierenzellkarzinom (mRCC).

AAV-AH 01

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Ex vivo Identifikation spezifischer Genvektorkapside für die tumor-gerichtete Gentherapie mit adeno-assoziert-viralem (AAV) Vektor.

Augsburger Longitudinale Plasma Studie (ALPS)

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Eine prospektive Beobachtungsstudie zur systematischen Untersuchung des Einsatzes von Liquid Biopsy (LBx) zur diagnostischen Unterstützung, Progressionsdetektion und Identifikation von Mutationen bei Patienten mit soliden Neoplasien, die eine palliative Systemtherapie erhalten.

Care4TuDos

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Identifizierung und interdisziplin?re Versorgung von Kinder, Jugendlichen und Erwachsenen mit Tumordispositionssyndrom (TDS) und deren Familien.

XPAG-ITP

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Eine randomisierte (1:1) Open-Label-Studie der Phase II zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Eltrombopag in Kombination mit Dexamethason im Vergleich zu Dexamethason als Erstbehandlung bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter Immunthrombozytopenie (ITP).