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Unsere patientenbezogene Forschung zielt darauf ab molekular-immunologische Zusammenh?nge in der Mensch-Umwelt-Interaktion besser zu verstehen, um mit diesen Erkenntnissen die Diagnostik und Therapie von Umwelt-bezogenen Erkrankungen zu verbessern.

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Im Gegensatz zu epidemiologischer Forschung liegt unser Schwerpunkt hierbei auf seltenen monogenetischen Erkrankungen. Monogenetische Erkrankungen erlauben die direkte Verbindung eines Gendefektes, dessen immunologische Auswirkungen im K?rper und den dadurch verursachten klinischen Symptomen zu untersuchen. Aus diesen Untersuchungen lassen sich immunologische Funktionswege besser verstehen und neue Diagnostik und Therapiewege ableiten.

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Im Mittelpunkt unserer klinisch-wissenschaftlichen Forschungsarbeiten stehen sogenannte angeborene atopische Erkrankungen, d.h. eine Gruppe an monogenetischen Erkrankungen, welche sich mit Allergien oder Atopie-bedingten Symptomen als eines der Leitsymptome pr?sentieren.

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Ein besonderer Schwerpunkt sind hierbei die Hyper-IgE Syndrome (HIES), eine Gruppe seltener angeborener Immundefekte. Im Kleinkindalter ?hneln?die HIES einer Neurodermitis. Im Krankheitsverlauf k?nnen bei HIES geh?ufte Infektionen der Haut und Atemwege hinzukommen, die zu chronischen Sch?den v.a. der Lunge führen k?nnen. Eine frühzeitige Diagnose ist daher essentiell, um irreversible Krankheitssymptome zu verhindern.

Da die Unterscheidung von angeborenen Immundefekten zu Erkrankungen wie Neurodermitis, Asthma oder Allergien eine Herausforderung darstellt, entwickeln wir seit vielen Jahren molekular-genetische Diagnostikverfahren.

Unsere Meilensteine auf diesem Gebiet der molekular-genetischen Diagnostikverfahren sind unter anderem:

  • Erstbeschreibung der autosomal-rezessiven HIES-Form (Renner et al. J. Ped. 2004), jetzt als DOCK8-Defizienz bekannt
  • Assoziation von?STAT3-Gendefekten mit der autosomal-dominanten HIES-Form und niedrigen TH17-Zellen im Blut (Renner et al. NEJM 2007, Renner et al. JACI 2008)
  • Komplexe molekulargenetische Diagnosestellungen (Spielberger et al. JACI 2012 und Hagl&Spielberger et al. SciRep 2018).
Zu verstehen, welche Auswirkungen die defekten molekularen Mechanismen auf die Krankheitsentstehung haben und wie diese im Zusammenhang mit der direkten Umwelt stehen, ist ein weiterer Schwerpunkt unserer Arbeit. Hierzu besch?ftigen wir uns z.B. mit wiederkehrenden Infektionen durch das Bakterium?Staphyloccocus aureus?(Stentzel et al. Clin Infect Dis. 2017, van de Veen&Kr?tz et al. Allergy 2019).

Aufbauend auf den?beiden vorangegangenen Schwerpunkten ist die dritte S?ule unserer Forschung die ?bertragung?unserer Erkenntnisse in die Verbesserung und Weiterentwicklung der Gesundheitsversorgung (= Translationale Forschung).

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Im Bereich der Verbesserung der Lebensqualit?t konnten wir aufzeigen, dass eine Therapie nach Leitlinien der Mukoviszidosetherapie für STAT3-HIES Patienten neben der Immunglobulinsubstitutionstherapie gewinnbringend ist (Kr?ner et al. Allergy 2020).

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In der Entwicklung von innovativen Therapieans?tzen gelang uns in den letzten Jahren ein gro?er Durchbruch. Mittels CRISPR/Cas9-basierten Geneditierungsverfahren gelang es uns in Bindegewebszellen und induziert?pluripotenten Stammzellen (iPSCs) einen Gendefekt zu korrigieren?und so die Zellfunktion wiederherzustellen (Eberherr et al. CRISPR J 2021). Unsere Vision ist, einen kurativen?Therapieansatz für das STAT3-HIES zu entwickeln und mittels Zellersatztherapien in Zukunft irreversible?Lungensch?den zu reparieren.

Preise und Auszeichnungen

2022

ESID Bridge Grant 2022 (Lechner)

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2021

ESID Research Grant 2021 (H?fner)

Bright Sparks Award 6th European Congress of Immunology 2021 (Eberherr)

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2018

Science Prize Science Day Augsburg 2018 (Hagl & Spielberger)

UNIKA-T Travel Grant 12th World Immune Regulation Meeting (Hagl)

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2017

Stipend, Jeffrey Modell Foundation Junior Spring Camp, Svat? Jan pod Skalou (CZ) (Hagl)

Stipend, EAACI Winter School, Sierra Nevada (ES) (Hagl)

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2016

Editors' Choice Article in Pediatric Allergy and Immunology (Hagl et al.)

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2015

DGfI Travel Grant 4th European Congress of Immunology (Hagl)

Stipend, ESID Primary Immunodeficiency Summer School, Calambrone (IT) (Spielberger)

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2014

Editors' Choice Article in The Journal of Allergy and Clinical Immunology (Papan & Hagl et al.)

Abstract Prize, CK Care Summer School, Davos (Renner)

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2013

EAACI Award Milano 2013 (Boos)

Stipend, ESID Primary Immunodeficiency Summer School, Crete (GR) (Hagl)

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2012

Stipend, Workshop "Methods in Primary Immunodeficiencies", Kirchzarten (Hagl)?

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2010

Stipend, Advanced School on Primary Immunodeficiency S?o Paulo (BR) (Renner)

Travel Grant, CIS meeting, Philadelphia (US) (Renner)

Travel Grant, AAAAI New Orleans (US) (Renner)

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2009

ESID research fellowship (Schimke)

Editors' Choice Article in The Journal of Allergy and Clinical Immunology (Renner et al.)

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2008

Editors' Choice Article in The Journal of Allergy and Clinical Immunology (Renner et al.)

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2007

American Academy of Allergy, Asthma and Immunology’s Strategic Training in Allergy Research (ST*AR)

Award 2007, San Diego (US) (Renner)

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2006

Stipend, CIS Primary Immunodeficiency Summer School, Miami (US) (Renner)

USIDNET Travel Grant, 12th ESID meeting, Budapest (HU) (Renner)

CIS Travel Grant, 6th FOCIS meetings, San Francisco (US) (Renner)

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2005

CIS Travel Grant, 5th FOCIS meetings, Boston (US) (Renner)

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2003

Stipend, ESID Primary Immunodeficiency Summer School, Algarve (PT) (Renner)

Research award infectious disease, MSD Sharp & Dome (Renner)

Forschungsf?rderung

Wir bedanken uns an dieser Stelle für die gro?zügigen Forschungsf?rderungen von:

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Deutsche?Forschungsgemeinschaft
Wilhelm Sander-Stiftung
Helmholtz Future topic "Immunology and Inflammation" (ZT-0027)
Fritz Thyssen Stiftung
Job Research Foundation
Fritz-Bender-Stiftung
Christine Kühne – Center for Allergy Research and Education (CK-CARE)
Projekt Omnibus

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und internen F?rderprogrammen des Helmholtz Zentrum München, der LMU und TUM.

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